Poudre d'alimentation animale Toltrazuril

Porcs : Il a été démontré que le toltrazuril réduit les signes de coccidiose chez les porcelets allaitants naturellement infectés lorsqu'une dose orale unique de 20 à 30 mg/kg de poids corporel est administrée à des porcs âgés de 3 à 6 jours (Driesen et al., 1995). Les signes cliniques ont été réduits de 71 à 22 % chez les porcelets allaités, et la diarrhée et l'excrétion des oocystes ont également diminué grâce au traitement oral unique. Les produits approuvés comportent un délai de retrait de 77 jours au Royaume-Uni.
Veaux et agneaux : Toltrazuril est utilisé pour la prévention des signes cliniques de la coccidiose et la réduction de l'excrétion des coccidies chez les veaux et les agneaux en dose unique. Au Royaume-Uni, les délais d'attente sont respectivement de 63 et 42 jours pour les veaux et les agneaux.
Chiens : Pour l'hépatozoonose, le toltrazuril administré par voie orale à raison de 5 mg/kg de poids corporel toutes les 12 heures pendant 5 jours ou administré par voie orale à raison de 10 mg/kg de poids corporel toutes les 12 heures pendant 10 jours a provoqué une rémission des signes cliniques chez les chiens naturellement infectés en 2 à 3 jours ( Macintire et coll., 2001). Malheureusement, la plupart des chiens traités ont rechuté et sont finalement morts d'une hépatozoonose. Chez les chiots atteints d'Isospora sp. infection, un traitement par 0,45 mg d'émodepside en association avec 9 mg/kg de poids corporel de toltrazuril (Procox®, Bayer Animal Health) réduit le nombre d'oocystes fécaux de 91,5 à 100 %. Il n'y avait aucune différence dans la durée de la diarrhée lorsque le traitement était commencé après l'apparition des signes cliniques d'une infection patente (Altreuther et al., 2011).
Chats : chez les chatons infectés expérimentalement par Isospora spp., un traitement avec une dose orale unique de 0,9 mg d'émodepside en association avec 18 mg/kg de poids corporel de toltrazuril (Procox®, Bayer AnimalHealth) réduit l'excrétion des oocystes de 96,7 à 100 % s'il est administré pendant la phase prépatente. période (Petry et al., 2011).
Chevaux : le toltrazuril a également été utilisé pour le traitement de l'EPM. Ce médicament est sans danger, même à forte dose. Les traitements actuellement recommandés sont de 5 à 10 mg/kg par voie orale pendant 28 jours. Malgré l’efficacité favorable du toltrazuril, son utilisation a diminué chez les chevaux en raison d’une meilleure disponibilité d’autres médicaments efficaces.