Brève description :
Numéro CAS : 15687-27-1
Formule moléculaire : C13H18O2
Poids moléculaire : 206,28
Structure chimique :
| Informations de base | |
| Nom du produit | Ibuprofène |
| N° CAS | 15687-27-1 |
| Couleur | Blanc à blanc cassé |
| Formulaire | Poudre cristalline |
| Solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans l'acétone, le méthanol et le chlorure de méthylène. Il se dissout dans les solutions diluées d'hydroxydes et de carbonates alcalins. |
| Solubilité dans l'eau | insoluble |
| Stabilité | Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts |
| Durée de conservation | 2 Yoreilles |
| Emballer | 25kg/tambour |
Description
ILe buprofène appartient à un analgésique anti-inflammatoire non stéroïdien. Il a un excellent effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique avec moins d'effets indésirables. Il a été largement utilisé dans le monde, en tant que médicament sans ordonnance le plus vendu au monde. Il est répertorié, avec l'aspirine et le paracétamol, comme les trois principaux produits analgésiques antipyrétiques. Dans notre pays, il est principalement utilisé pour soulager la douleur, lutter contre les rhumatismes, etc. Il a beaucoup moins d'applications dans le traitement du rhume et de la fièvre que le paracétamol et l'aspirine. Il existe des dizaines de sociétés pharmaceutiques qualifiées pour la production d'ibuprofène en Chine. Mais la majeure partie des ventes d'ibuprofène sur le marché intérieur a été occupée par la société sino-américaine de Tianjin.
L'ibuprofène a été co-découvert par le Dr Stewart Adams (il deviendra plus tard professeur et remportera la Médaille de l'Empire britannique) et son équipe, dont CoLinBurrows et le Dr John Nicholson. L'objectif de l'étude initiale était de développer une « super aspirine » afin d'obtenir une alternative pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde comparable à celle de l'aspirine mais avec des effets indésirables moins graves. Pour d'autres médicaments tels que la phénylbutazone, il présente un risque élevé de provoquer une suppression surrénalienne et d'autres événements indésirables tels que des ulcères gastro-intestinaux. Adams a décidé de rechercher un médicament présentant une bonne résistance gastro-intestinale, ce qui est particulièrement important pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Les médicaments à base d'acétate de phényle ont suscité l'intérêt des gens. Bien que certains de ces médicaments risquent de provoquer des ulcères d'après un test effectué sur le chien, Adams est conscient que ce phénomène peut être dû à une demi-vie relativement longue de la clairance du médicament. Dans cette classe de médicaments, il existe un composé – l’ibuprofène, qui a une demi-vie relativement courte, ne durant que 2 heures. Parmi les médicaments alternatifs sélectionnés, même s’il n’est pas le plus efficace, il est le plus sûr. En 1964, l’ibuprofène était devenu l’alternative la plus prometteuse à l’aspirine.
Indications
Un objectif commun dans le développement de médicaments contre la douleur et l’inflammation a été la création de composés capables de traiter l’inflammation, la fièvre et la douleur sans perturber les autres fonctions physiologiques. Les analgésiques généraux, tels que l'aspirine et l'ibuprofène, inhibent à la fois la COX-1 et la COX-2. L'action spécifique d'un médicament envers la COX-1 par rapport à la COX-2 détermine le potentiel d'effets secondaires indésirables. Les médicaments plus spécifiques à la COX-1 auront un plus grand potentiel de produire des effets secondaires indésirables. En désactivant la COX-1, les analgésiques non sélectifs augmentent le risque d'effets secondaires indésirables, notamment des problèmes digestifs tels que des ulcères d'estomac et des hémorragies gastro-intestinales. Les inhibiteurs de la COX-2, tels que Vioxx et Celebrex, désactivent sélectivement la COX-2 et n'affectent pas la COX-1 aux doses prescrites. Les inhibiteurs de la COX-2 sont largement prescrits pour soulager l’arthrite et la douleur. En 2004, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé qu'un risque accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral était associé à certains inhibiteurs de la COX-2. Cela a conduit à des étiquettes d'avertissement et au retrait volontaire de produits du marché par les producteurs de médicaments ; par exemple, Merck a retiré le Vioxx du marché en 2004. Bien que l'ibuprofène inhibe à la fois la COX-1 et la COX-2, sa spécificité envers la COX-2 est plusieurs fois supérieure à celle de l'aspirine, produisant moins d'effets secondaires gastro-intestinaux..
