Informations de base | |
Nom du produit | Diclofénac sodique |
Grade | qualité pharmaceutique |
Apparence | Une poudre cristalline blanche ou légèrement jaunâtre |
Essai | 99% |
Durée de conservation | 4 ans |
Emballage | 25kg/carton |
Condition | Conserver le récipient fermé dans un endroit sec et bien aéré. |
Description du Diclofénac sodique
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
Il est classé dans la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il présente des activités inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le diclofénac sodique est la forme sel de sodium du diclofénac, un dérivé de l'acide benzène-acétique et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant une activité analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.
Le diclofénac sodique est utilisé depuis longtemps pour traiter la douleur aiguë et l'inflammation et est efficace dans diverses formes de douleur aiguë.
Application clinique du diclofénac sodique
Des essais cliniques ont démontré l'efficacité analgésique du diclofénac sodique en termes de soulagement de la douleur postopératoire modérée à sévère chez les patients subissant une chirurgie dentaire ou une chirurgie orthopédique mineure. Le diclofénac sodique sous-cutané a également soulagé efficacement les douleurs neuropathiques modérées à sévères, liées ou non au cancer. Le diclofénac sodique a été généralement bien toléré lors des essais cliniques, les réactions au site d'injection étant parmi les événements indésirables les plus fréquemment rapportés. Le diclofénac sodique est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose et de la spondylarthrite ankylosante.
Mécanismes d'action du diclofénac sodique
Les mécanismes d'action putatifs du diclofénac peuvent inclure l'inhibition de la synthèse des leucotriènes, l'inhibition de la phospholipase A2, la modulation des taux d'acide arachidonique libre, la stimulation des canaux potassiques sensibles à l'adénosine triphosphate via la voie L-arginine-oxyde nitrique-guanosine monophosphate cyclique et à médiation centrale et mécanismes neuropathiques. D'autres mécanismes d'action émergents peuvent inclure l'inhibition du récepteur c activé par les proliférateurs de peroxysomes, la réduction des taux plasmatiques et synoviaux de substance P et d'interleukine-6, l'inhibition du récepteur thromboxane-prostanoïde et l'inhibition des canaux ioniques détectant l'acide.