Brève description :
Numéro CAS : 27164-46-1
Formule moléculaire : C14H15N8NaO4S3
poids moléculaire : 478,5
Structure chimique :
| Informations de base | |
| Nom du produit | Sel de sodium de céfazoline |
| N° CAS | 27164-46-1 |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Grade | Qualité pharmaceutique |
| Stockage | Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Stabilité | Stable, mais peut être sensible à la chaleur – conserver au frais. Peut se décolorer lors de l'exposition à la lumière - conserver dans l'obscurité. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Emballer | 25kg/tambour |
Description du produit
Un antibiotique semi-synthétique contenant des céphalosporines dans la molécule de céphalosporines. Traduit par Xianfeng mycin. appartenir à β－Antibiotiques lactames, oui β- Les dérivés de l'acide 7-aminocéphalosporanique (7-ACA) contenus dans les antibiotiques lactames ont des mécanismes bactéricides similaires. Ce type de médicament peut détruire la paroi cellulaire des bactéries et les tuer pendant la période de reproduction. Il a un fort effet sélectif sur les bactéries et presque aucune toxicité pour l'homme, avec des avantages tels qu'un large spectre antibactérien, un fort effet antibactérien, une résistance aux enzymes de la pénicilline et moins de réactions allergiques par rapport à la pénicilline. Il s’agit donc d’un antibiotique important doté d’une efficacité élevée, d’une faible toxicité et d’une large application clinique. Les céphalosporines de première génération ont été développées plus tôt, avec une activité antibactérienne plus forte que celle du Chemicalbook, un spectre antibactérien plus étroit et de meilleurs effets anti-bactériens à Gram positif que les bactéries à Gram négatif. Produite par Staphylococcus aureus β- La lactamase est stable et peut inhiber la production de bactéries négatives β- Les lactamases sont instables et peuvent encore être produites par de nombreuses bactéries à Gram négatif β- Endommagées par les lactamases. La céfazoline sodique est une céphalosporine semi-synthétique de première génération qui a des effets antibactériens contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Il est couramment utilisé dans les infections du système respiratoire, du système urogénital, des tissus mous de la peau, des os, des articulations et des voies biliaires causées par des bactéries sensibles, ainsi que dans les endocardites, les sepsis, les infections du pharynx et des oreilles. Il a une forte activité contre les bactéries à Gram positif telles que Staphylococcus aureus et Streptococcus (à l'exclusion des Enterococcus) et est supérieur aux céphalosporines de deuxième troisième génération.
Utilisation de produits chimiques
La céfazoline (Ancef, Kefzol) fait partie d'une série de céphalosporines semi-synthétiques dans lesquelles la fonction acétoxy C-3 a été remplacée par un hétérocycle contenant un thiol, ici le 5-méthyl-2-thio-1,3,4-thiadiazole. Il contient également le groupe acylant tétrazolylacétyle quelque peu inhabituel. La céfazoline a été commercialisée en 1973 sous forme de sel de sodium soluble dans l'eau. Il n'est actif que par administration parentérale.
La céfazoline offre des taux sériques plus élevés, une clairance rénale plus lente et une demi-vie plus longue que les autres céphalosporines de première génération. Elle est liée à environ 75 % aux protéines dans le plasma, une valeur plus élevée que pour la plupart des autres céphalosporines. Les premières études in vitro et cliniques suggèrent que la céfazoline est plus active contre les bacilles à Gram négatif mais moins active contre les coques à Gram positif que la céphalothine ou la céphaloridine. Les taux de survenue de thrombophlébite après une injection intraveineuse et de douleurs au site d'injection intramusculaire semblent être les plus faibles des céphalosporines parentérales.
